双抗疗法再进一步!全球首款DLL3双抗瞄准SCLC二线治疗
2025年7月30日,CDE官网显示:安进与百济神州联合递交的注射用塔拉妥单抗(Tarlatamab)新适应症上市申请已获受理。根据该药物临床试验进度推测,本次在华申报适应症为用于小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗。
2025年7月30日,CDE官网显示:安进与百济神州联合递交的注射用塔拉妥单抗(Tarlatamab)新适应症上市申请已获受理。根据该药物临床试验进度推测,本次在华申报适应症为用于小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗。
2025年6月2日,再鼎医药在ASCO年会上公布了其DLL3 ADC ZL-1310的全球1a/1b期临床研究的更新数据。在这项全球多中心临床研究中,ZL-1310在经多线治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者中表现出具有临床意义的抗肿瘤活性。在二线治疗的最佳剂量组
2025年6月2日,再鼎医药在2025年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会的壁报展示环节中,公布了正在进行的全球1a/1b期临床研究(NCT06179069)的更新数据。
2025年6月2日,再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的壁报展示环节中,公布了正在进行的全球1a/1b期临床研究(NCT06179069)的更新数据。
2025年5月19日,再鼎医药宣布,其靶向DLL3的创新抗体偶联药物(ADC))ZL-1310获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
消息面上,再鼎医药近日发布,一季度实现总收入1.06亿美元,同比增加22.19%;研发开支6072.9万美元,同比增加11.13%。其中,2025年第一季度产品收入净额为1.057亿美元,2024年同期为8710万美元,同比增长 21%,按固定汇率计算同比增长
消息面上,再鼎医药近日发布,一季度实现总收入1.06亿美元,同比增加22.19%;研发开支6072.9万美元,同比增加11.13%。其中,2025年第一季度产品收入净额为1.057亿美元,2024年同期为8710万美元,同比增长 21%,按固定汇率计算同比增长